Чӣ тавр ба ҳалли мушкилоти гурӯҳи хун ва омили Rh

Дар ҳалли масъалаҳои генетика оид ба гуруҳи хун - он на танҳо як бозичаву шавқовар дар синфи биология, балки раванди муҳим аст, ки дар амал дар лабораторияҳои гуногун ва машваратҳои тиббӣ-генетикӣ истифода бурда мешавад. Баъзе хусусиятҳои, ки бевосита ба мерос аз genes гурӯҳҳои хуни инсон вобаста аст.

embodiments гуногуни сабт гурӯҳи хуни инсон

Хун воситаи моеъ аз организм аст, ва дар он ҷо ҳастанд, унсурҳои ташкил - erythrocytes, ва плазма моеъ. Дар ҳузури ё набудани ягон моддаҳои дар хуни инсон аст, ки дар сатҳи генетикии барномарезӣ шудааст, ва намоиш сабти дахлдор дар њалли мушкилоти.

Дар бештар маъмул дониста мешаванд се намуди сабти гурӯҳҳои хуни инсон:

1. Тибқи маълумотҳои низоми AB0 аст.
2. Бино ба ҳузури ё набудани омили Rh.
3. Дар М.Н. система.

системаи AB0

Дар асоси ин намуди сабти як фаъолияти муштараки генофонди ҳамчун kodominirovanie аст. Он мегӯяд, ки ба генофонди мумкин аст аз ҷониби беш аз ду alleles гуногун намоянд, ва ҳар яке аз онҳо дар genotype инсон зуҳуроти худро дорад.

Барои ҳалли мушкилот дар гурӯҳи хун бояд дигар kodominirovaniya волоияти хотир, ки ҳеҷ recessive, ё genes худ хосро дорад. Ин маънои онро дорад, ки дар таркиби гуногуни alleles метавонед гуногуни кўдакон таъмин намояд.

Ташаккули antigen дар рӯи ин ҳуҷайраҳои ва генофонди 0 - - барои набудани antigen ҷумла A генофонди дар ин система барои пайдоиши antigen A бар рӯи erythrocytes, генофонди B аст. Барои мисол, агар як genotype инсон сабт ҳамчун IAIB (I генофонди аст, ки барои ҳаллу фасли ин мушкилот оид ба генетикаи гурӯҳи хун истифода бурда мешавад), ки erythrocytes дар ду antigens он ҳузур дошта бошанд. Агар ӯ ба ин antigens надоранд, вале аломати мазкур дар плазма аз «Алфа» ва «бета» мебошанд, он аст, чунон ки навишта шудааст genotype I0I0.

Дар асоси хунгузаронӣ аз донор ба гиранда. Дар тибби муосир мо ба хулосае омаданд, ки беҳтарин гузаронидани парвандаи аст, вақте ки донор ва гиранда гурӯҳи хун ҳамон омад. Бо вуҷуди ин, дар амал он метавонад бошад, вазъият, вақте ки шумо метавонед шахси ҳуқуқи бо гурӯҳи хун ҳамон тавре ки ба ҷабрдида, ки ниёз ба гузаронидани ёфт. Дар ин ҳолат, хусусиятҳои phenotypic гурӯҳҳои якум ва чоруми мебошанд.

Шахсоне, ки бо гурӯҳи аввал дар рӯи antigens ҳуҷайраҳои хун сурх ғоибона мебошанд, ки имкон медиҳад, ки рехт, ин аст Хуни ба ҳеҷ шахси дигар, бо на камтар аз оқибатҳои. Ин маънои онро дорад, ки чунин одамон донорҳои умумї мебошанд. Вақте ки он ба гурӯҳи 4 меояд, чунин организмцои аз они қабулкунанда универсалӣ, т. E. Онҳо метавонанд хуни донор аз ҳар гуна transfuse.

Мушкилоти барои навъи хун талаб genotypes муайян менависанд. Дар ин ҷо 4 гурӯҳи одамон барои ҳузури antigens бар рӯи ҳуҷайраҳои хуни сурх ва genotypes имконпазир онҳо мебошанд:

Ман (0) -group. Genotype I0I0.

II (А) -group. Genotypes IAIA ё IAI0.

III (В) -group. Genotypes IBIB ё IBI0.

IV (AB) -group. Genotype IAIB.

Гурӯҳи хун омили Rh

Роҳи дигари ишора гурӯҳи хун шахси дар асоси ҳузури ё набудани Rh. Ин омил низ сафедаи мураккаб аст, ки дар хун истеҳсол мешавад. Ин аст, аз тарафи якчанд genes дар ҷуфт криптографии, балки муайян кардани нақши барои genes, ки аз тарафи ҳарфҳои D таъйиншуда (Rh мусбат ё Rh +) ва г (Rh манфӣ ё Rh-). Бинобар ин, интиқоли ин хусусияти боиси аст, мероси monogenic, балки kodominirovaniem нест.

Мушкилоти барои гурӯҳи хун бо қарори талаб сабтҳои genotypes зерин:

• Шахсоне, ки бо genotypes гурӯҳи хун Rh-мусбат доранд, як DD DD ё.
• Шахсоне, ки бо genotype Rh-манфӣ аст Қайдкуниро навишта шудааст.

системаи М.Н.

Ин усул сабт дар Аврупои Ғарбӣ бештар маъмул аст, балки инчунин метавонад дар ҳалли мушкилоти дар гурӯҳи хун истифода бурда шавад. Ин аст, дар бораи зуҳури ду асос alleles, ки аз тарафи kodominirovaniya навъи мерос. Ҳар яке аз ин alleles барои синтези сафеда дар хун инсон аст. Агар genotype аз организм омезиши MM, танҳо як намуди сафеда мазкур дар хуни худ, ки аз ҷониби генофонди дахлдори криптографии аст. Агар чунин тағйирот дар М.Н. genotype, аз дар плазма барои ду намуди гуногуни сафеда бошад.

Мушкилоти барои навъи хуни системаи талаб сабтҳои зерин М.Н. genotypes:

• Як гурӯҳи одамон бо М.Н. genotype.
• Як гурӯҳи одамон бо genotype MM.
• Як гурӯҳи одамон бо genotype NN.

Хусусиятҳои ҳалли мушкилоти генетика

Ҳангоми мушкилоти генетикии он риоя қоидаҳои зерин зарур аст:

1. Навиштани мизи омӯзиш сифатҳои, инчунин genes ва genotypes, ки барои зуҳури чунин рӯҳия доранд.
2. Нависед genotypes аз падару модар: зан инфиродӣ аввал навишта шудааст ва он гоҳ мард.
3. Таъин gametes медиҳад ҳар як шахс.
4. Пайгирӣ намудани genotypes ва phenotypes дар наслҳои F1, ва, агар кор талаб мекунад, нависед эҳтимолияти пайдоиши худ.

Ғайр аз ин, ҳалли масъалаҳои генетика гурӯҳҳои хун талаб фаҳмиши навъи ҳамкорӣ, ки шумо дар изҳороти пешниҳод шудааст. Дар ин вобаста ба пешрафти қарорҳои, инчунин шумо метавонед натиҷаҳои убури ва эҳтимолияти имконпазир zygotes пешгӯии. Агар бо ҳамон шартҳо муносиб барои ду ва ё навъи Bole ҳамкорӣ генофонди ҳастанд, ҳамеша гирифта оддӣ бештар аз онҳо.

Вазифаҳои системаи AB0

вазифаҳои Биология гурӯҳи хуни системаи AB0 аз тарафи зерин ҳаллу фасл:

«Зане, ки дорои гурӯҳи аввал хун, ки ба як мард бо як оиладор буд гурӯҳи хун чорум. Муайян genotype ва phenotype фарзандон, инчунин эҳтимолияти пайдоиши zygotes бо genotypes гуногун. "

Аввал ба мо лозим аст, то бидонем кадом як genes барои баъзе аз зуҳури аломатҳои мегӯянд:

Сипас, мо нависед genotypes аз падару модар ва gametes онҳо:

• P: ♀ I0I0 х ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Сипас мо навбати мо gametes даст якҷоя убур. Шумо метавонед Penneta гӯшзад кардани истифода баред:

Аз эҳтимолияти ташаккули gametes ду падару 50%, пас ҳар яке аз 4 вариантњои аст genotypes кӯдакон метавонанд бо эњтимолияти 25% меоянд.

Ҳалли мушкилоти: навъи хун, омили Rh

Дар ҳалли масъалаҳои оид ба омили Rh, мо метавонем қоидаҳои муқаррарии мероси monogenic аз хислатҳои истифода баред. Барои мисол, мо як мард ва зан оиладор шуданд ва ҳар ду heterozygotes Rh-мусбӣ буд. Дар аввал адад мо нависед суфраи genes ва хислатҳои phenotypic алоқаманд:

Сипас, мо ба genotypes аз падару модар ва gametes худро нависед:

• P: ♀ DD DD х ♂.
• G: D г D г.

Дуюм Қонун Mendel кард, гуфта мешавад, ки дар убури ду heterozygotes phenotype Шустан 3: 1 ва genotype 1: 2: 1. Ин маънои онро дорад, ки мо кўдакони омили Rh мусбат дар 75% -и њолатњо бо омили Rh манфӣ бо эњтимолияти 25% даст, ва. Genotypes метавонад ба таври зерин: DD, DD DD ва дар таносуби 1: мутаносибан 1: 2 аст.

Дар маҷмӯъ, мушкилоти гурӯҳи хун ва омили Rh доранд, хеле осонтар назар ба системаи AB0 ҳал. Барои муайян кардани омили Rh волидон ва ояндаи фарзандони онҳо барои банаќшагирии оила, т муҳим аст. Барои. Њолатњои Rh-низоъ вуҷуд, вақте ки модари Rh +, ва кўдак Rh-, ё баръакс. Дар чунин ҳолатҳо аст, вале хавфи бачапартої ва занон, то ҳомиладор мушоҳида дар муассисаҳои нест.

Мушкилоти барои хун тавассути системаи М.Н.

Мушкилоти генетикии ин навъи шудаанд kodominirovaniya қоидаҳои, бо вуҷуди ин, ҳалли бо ҳузури танҳо ду намуди alleles содда ба мушоҳида мерасад. Фарз мекунем, ки марде бо genotype М.Н. занон бо genes ҳамон издивоҷ кард. Он барои муайян кардани genotype ва phenotype кўдакон, инчунин эҳтимолияти пайдоиши онҳо зарур аст.

Дар ин ҳолат, сабти genes ва хислатҳои аст, лозим нест, т. Барои. Ишораи анъанавӣ мебошанд ва наќши калон дар ҳалли мушкилот, бозӣ намекунанд.

• P: ♀ М.Н. х ♂ М.Н..
• G: MNM Н.

Агар шумо ранг grille Penneta, мо тасвири монанд даст, чун бо мероси monogenic. Бо вуҷуди ин, аз тарафи Шустан genotype 1: 2: 1 бо тақсим мувофиқат хоҳад кард ва phenotypically, т дар ин ҷо ба ҳар allele дорад зуҳури он, ва genes бартаридошта ва recessive ғоибона ... Кўдакони М.Н. genotype мешавад, бо эњтимолияти 50% таваллуд, вақте ки кўдак бо genotype MM ё NN бо эњтимолияти 25% ҳар пайдо хоҳад кард.