Маълумоти генетикӣ: genes recessive ва бартаридошта

як генофонди чӣ гуна аст?

Генофонди - пайдарпаии муайяни nucleotides кислотаи dezoksiribonuklinovoy, ки дар он генетикии криптографии иттилоот (маълумоти дар бораи сохтори асосии сафеда молекулаҳои). Молекулаи ДНК - дучандон Страндед. Ҳар як аз занҷирҳо дорад пайдарпаии nucleotide мушаххас. Дар ибтидоӣ сохтори сафеда, аст, ки шумора ва пайдарпаии кислотањои аминокислотаҳо, нақши ҳалкунанда дар хислатҳои ба кўча мебозад. Барои кодонии маълумоти дуруст ва мунтазам хонда, ба генофонди бояд codon ибтикор, codon қатъ доранд ва ҳис codons бевосита кодонии навбат кислотаи аминокислотаҳо дилхоҳро интихоб кунед. Codons се nucleotides пай дар пай, ки дар ташкил кодонии як ҷумла кислотаи аминокислотаҳо. Codons UAA, UAG, UGA холӣ ва рамзи барои ҳар як аз кислотањои аминокислотаҳо мавҷуда ҳангоме, ки хондани раванди такрории боздошт аст. Дар codons боқимонда (дар ҳаҷми 61 дона) кодонии кислотањои аминокислотаҳо.

Људо кардани genes бартаридошта ва recessive. генофонди ҷойгузини - як пайдарњамии nucleotides таъмин менамояд, ки зуҳури як хусусияти махсус (новобаста аз он чӣ гуна аст, ки дар genes ҷуфти ҳамон (ишора генофонди recessive ё бартаридошта)). Дар генофонди recessive пайдарпаии nucleotide, whereby ифодаи хусусият phenotype дар ҳузури як ҷуфт аз генофонди recessive ҳамон имконпазир аст.

Чунин иттилоот хоҳед танҳо маълумоти генетикӣ, ки метавонанд аз насл ба насл мегузаранд. Бо вуҷуди ин, танҳо як омезиши вариантњои генофонди вобаста ифодаи як хислат. Агар ҷуфт генофонди recessive ва бартаридошта аст, он моликияти phenotypically криптографии бартаридошта пайдо хоҳад кард. Ва танҳо иттилооти худро дар мавриди омезиши ду genes recessive зоҳир. Ин аст, ки генофонди бартаридошта хашмгин recessive.

Куҷоянд genes вуҷуд дорад?

Маълумоте, ки мо иҷро genes аз гузаштагони мо омад. Инҳо дар бар мегиранд, на танҳо падару модар, балки ҳамчунин бобою ва дигар хешовандон хун. маҷмӯи генофонди инфиродӣ аст, ки дар умрам нутфа ва тухм, ё на ташаккул - њангоми якҷоякунӣ X ва Y хромосомаи Х ё ду хромосомаи. Аз падар метавонад иттилооти ба ҳам X ва Y chromosome меорад, дар ҳоле, ки аз модараш - танҳо chromosome X аст.

Маълум аст, ки X chromosome ки дорои маълумоти бештар, то занон ба бемориҳои хусусияти гуногун аз аҳолии мард тобовар бештар доранд. Дар назария, шумораи писарон ва духтарони навзод бояд баробар бошад, вале дар амал, ба писарон таваллуд шудаанд. Дар натиҷа, дар асоси ин ду далелҳои аст, баробарсозии аз онҳоро ду синф кард нест. ҳосилхезии олии аҳолии мард аст, бо муқовимати баланд ба таъсироти гуногун, хос занон ҷуброн карда мешавад.

муҳандисии генетикӣ

Айни замон мо ба омӯзиши васеъ маводи генетикӣ гузаронида мешавад. Усулҳои бунбасти, ва cloning аз genes инфиродӣ hybridization. Ин аст, - қадами муҳимтаринро дар ташкили оянда. Чунин таваҷҷӯҳ ба ин масъала бисёр тахмин ва интизориҳои хашм кардааст. Баъд аз омӯзиши муфассал метавонад инсоният имконият ба нақша хосиятҳои ва хусусиятҳои насли оянда, барои пешгирӣ бисёр бемориҳои ва ба воя узвҳо ва системаҳои худ барои трансплантатсия.