Генетика. mutation кўдакро

Mutation - он табдил genotype тобовар, ки сурат мегирад, дар зери таъсири муҳити беруна ва ё дохилӣ аст. Дар истилоҳот бо Ҳуго De Vries пешниҳод карда шуд. Раванде, ки аз ин тағйирот рух номида mutagenesis. Баъдтар дар мақолаи мо хусусияти ҷузъиёти ин дигаргунсозии низ фикр пайдо шуд, ки дар як mutation кўдакро.

истилоҳот

mutation кўдакро - як тағйирот ба генофонди дар ҳуҷайраҳои муайян, дар давраи рушди инфиродии организм мусоидат мекунад. Пештар мо њисобида мешавад, ки табдил genotype маъмулан асосан пеш аз ташаккули ҳуҷайраҳои баркамол ё худафзо ва ҷанинӣ ҳатман сатҳи рух медиҳад. Ин сабаби, ки таѓйироти germline бебозгашт аз ҷониби ҳамаи ҳуҷайраҳои, ки дар давоми рушди зигота ташкил мешавад. Вай бо иштироки gametes mutation аввал зоҳир шуд. Имрӯз, бисёр далелҳо дар бораи пайдоиши тағйирот genotype дар ҳар вақти рушди инфиродии организм мусоидат мекунад.

Тағйирот дар растаниҳо

Илм исбот кардааст, дароз, ки mutation кўдакро ниҳол хеле зуд-зуд рух медиҳад. Як мисол гурда-дитаргуние, ки муфассал бо Дарвин тасвир аст. Чунин тағйирот бештар меоянд, дар дарахтони мевадињанда ва растаниҳои ороишӣ, ва истифода бурда мешавад барои ба даст овардани навъњои нави худ. навъҳои гуногуни себ, афлесун, ва дигар меваҳои гуногун аз ҷониби кашфи як марди баъзе аз шохаҳо, ки ба тамоми дарахт мухолифат карда ба даст оварда шудааст. Ин метавонад бо суръати maturation, ва ҳаҷм ва шакли, ва шумораи меваи. Бо истифода аз равандҳои autonomic ин филиалҳо, дарахтон мумкин аст бо хусусиятҳои якхела қисми волидайн ба даст. Гумон меравад, ки пайдоиши он аслии онҳо аз табдили ҳуҷайраҳои ибтидоии дар дами афзоиши шуданд. Дар асоси он, ки растаниҳо Роҳҳои хеле алоҳида дар кӯдакӣ он, он, бо таҷдиди ҷинсӣ дар давоми мутатсия растанӣ тасдиқ нашудааст. Ин мумкин аст, вақте ба дигаргунсозии доптт қабати subepidermal, чунон созанд ташкил ҳуҷайраҳои ҳомила. Дар натиҷа, ба ниҳол ҳамон метавонад ҷавобгӯ ҳам дигаргун карда ва аз тарафи mutation матоъ таъсир надорад, гуногун аз якдигар.

Табдили дар ҳайвонот

Дар ҳайвонот, ки ҳеҷ таҷдиди растанӣ нест ва роҳи germinal ҷудо нест. Бинобар ин, истилоҳи «mutation кўдакро» оид ба онҳо хеле кам истифода бурда мешавад. Дар генетикаи бештар дар баъзе шаклҳои омӯхта, то ки шумо метавонед бедор ва ин тағйиротҳо. Чунин магасе Drosophila нақл. Ба мард, масалан, фарқ аз дигарон дар ранги ё шакли қисмҳои бадан муайян ё мақомоти пайдо нашуд.

мутатсия кўдакро дар одамон

Тағйирот дар ҳуҷайраҳои diploid меоянд. Аз ин рӯ, тағйирот танҳо дар ҳузури рух genes ғолиб ва recessive, воқеъ дар давлати homozygous. мутатсия кўдакро дар одамон вобастагии бевосита вақти пайдоиши аст. Дар пештар дар рушди тағйироти генофонди сурат, ҳуҷайраҳои дахлдор бештар азият мекашанд. Дар кадом ҳолат, мутатсия кўдакро мумкин аст, дар мардум мушоҳида? Ба таври назаррас он аст, тасдиқ нашудааст. Шояд ин раванд аст, вобаста ба тағйир ёфтани ранги намудани Айрис аз чашм, degeneration ашаддї, ва дигарон. Аз тарафи дигар, рушди омосҳоро ашаддї, барои мисол, асосан carcinogens таъсир расонад, аз ҷумла аз он манфӣ - радиатсионӣ ва кимиёвӣ.

aberrations chromosomal

Дар доираи ин таъриф, дар он аст, тағйирот дар сохтори chromosome фаҳмид. mutation кўдакро низ дар ин раванд боиси. Дар сурати тағйирот дар генофонди дар зинаи аввали рушди метавонад mosaics намуди bilyateralnyh. Ӯ ва аз нисфи бадан хислат бартаридошта ва дигар - бо recessive. Дар сурати аз хромосомаҳои ҷинсӣ ginandromorfy бо оёти зан нисфи мард ва ташкил карда мешаванд. mutation кўдакро бо бунбасти комил роҳи germinal як қисми муайяни ҳуҷайраҳои ҳомила таъсир мерасонад. Дар натиҷа, дар он аст, ки дар баъзе аз насли дар шакли дигаргун оддии дида. Бо вуҷуди ин, ин падидаи хеле нодир аст. Асосан, чунин тағйир додани genes дар насли ёфт нашуд. Ин аст, маълум аст, ки mutation кўдакро стихиявї - аст, низ хеле кам. Бино ба натиҷаҳои таҷрибаҳои гуногун, он аст, аз ҷониби омилҳои ҳамон тавре ки germinal, аз ҷумла X-рентген қавитари. генофонди Mutabelnosti сабабгори бисёр падидаҳои. Дар ниҳолҳо, барои мисол, аз ин мегиранд mottled, variegated, ва ранги тағйир дигар қисмҳои иншооти. Дар одамон, чунон ки дар боло гуфта шудааст, оё маҳз таъсири ва натиҷаҳои мутатсия кўдакро исбот нашудааст. Вале, он метавонад бошад, тахмин кард, ки ин зуњуроти аз Мусо ва хусусиятҳои асимметричный ба монанди ҳастанд чашмони гуногуни ранг, ҷойи онҳо, pigmentation, ва дигарон. Айни замон ба таври васеъ боварӣ дошт, ки таъсири мутатсия кўдакро намудҳои гуногуни хусусияти ашадии варам мебошанд. Илова бар ин, кӯшиш кунед, ки ба пайдо кардани пайвасти бо мебипем chromosomal. Баъзе аз ин боваранд, ки омили асосии афзоиши шумораи хромосомаҳои аст, ки муҳаққиқони дигар ин боваранд, ки сабаби бартараф кардани онҳо аст. Аммо, ин танҳо тахмин аст. далели илмӣ вуҷуд дорад ин аст, ки, ва cytology ҳанӯз ошкор нашуда буд.