Хислат бартаридошта. Таъсир ба намуди зоҳирӣ ва саломатии шахси

Чӣ тавр Мо бисёр вақт аз волидон-ба-ибора саволи мешунавед, «Ман ҳайрон, ки бояд ҳамин кӯдаки кунем? Шояд ӯ чашмонаш мисли падари ман, ва sponges ҳамчун модар дошта бошад? ». Одатан падару модарон оид ба асосҳои генетика, вақте ки чунин саволҳо такя накунем, ҳарчанд онҳо монандии кўдак таъсир бо касе аз калонсолон. Ин аст, бо сабаби ба мерос, ба кӯдакон ба монанди падару модар, вале ҳеҷ гоҳ ба монанди пурра нусхаи онҳо назар. Ин аст, аз тарафи multiplicity ва гуногунии genes таъсири мусбат мерасонад.

Пас аз он, кӯдак таваллуд мешавад, волидон танҳо кӯшиш барои муайян кардани он чӣ ӯ ба мисли назар, балки иҷрои он аст, ҳанӯз ҳам хеле барвақт. Бале, ӯ шояд аллакай пайдо баъзе хислат ҷойгузини мерос аз як ё ҳар ду волидайн, балки дар ин синну сол кудакон мебошанд тағйирот хеле зуд ва ба даст хусусиятҳои як ё волидайн дигар, онҳо хислатҳои тадриҷан recessive ва бартаридошта хос дар ҳар пайдо мешаванд. як нишонаҳои ҳукмрони шахс чӣ гуна аст?

Ҳар як шахс дорои 46 хромосомаи, ки меоянд, вақте ки як меёфт, пурра gametes. Ин хромосомаи дорои маълумоти генетикӣ аз ҳар як падару модар, ва он таҳкурсии организм оянда мегардад. Раванди ташаккули заминаи ирсї аст, хеле мушкил, дар ҳоле ки дар он, аз нигоҳи оддӣ, ба ҳамаи рамзҳои огоҳкунанда волидайн на танҳо љамъбаст карда мешавад, лекин он вақт низ ба онҳо баробар тақсим карда мешавад. Пас аз он хоҳад буд, агар чашмони кўдаки шумо кард, мисли модари ё падар, вобаста аст, асосан дар бораи имкони. Дар ин ҷо ба он хотир ва дар бораи консепсияи як хислат ҳукмрон аст. Аз курси биологияи мактаби ҳамаи мо медонем, ки genes доранд, ба тавоноӣ ва сустиҳои тақсим карда мешавад. Дар муқовимат кунанд ва ба даст маҷмӯи муайяни хислатҳои.

Бо хусусиятҳои ҳукмрони нигаронии инсон: торик ранги чашмони ва мӯй, бинї калон, лабони пур. Оддӣ карда гӯем, - ҳамаи торик ва иродаи бузурги ғалаба бар нур ва хурд. Ин аст, ки агар ба чашмони Браун Попи ва кабуд модари ман, пас эҳтимоли бештар, кўдак ранги чашмони падараш мерос мегирад. Аммо фаромӯш накунед, ки ба хислатҳои recessive ва бартаридошта мебошанд андозаи мутлақи пайдоиши оянда нест. Барои мисол, агар ки ҳар ду волидон доранд, чашмони Браун, чашмони кӯдак метавонад кабуд. Гузашта аз ин, тибқи қонунҳои генетика, зуҳури хислатҳои recessive дар 25% -и њолатњо ба мушоҳида мерасад. Ба ғайр аз ин он аст, ки як хислат ҷойгузини он ҷо аст, ки низ як рузи таърих оила, ки он низ таъсир мерасонад, ки ташаккули намуди кўдак вуҷуд дорад. Ғайр аз ин, дар ҳаёти калонсолон, намуди аллакай муайян карда мешавад, на танҳо бо predisposition генетикӣ, балки омилҳои беруна Одам: барқ, роҳи ҳаёт аст.

Агар мо кӯшиш кунед, ки пайгирӣ кардани роҳҳое, ки як хислат бартаридошта, дар як чанд наслҳои мерос, мо дида метавонем, ин аст, ки пайваста дар зуҳуроти он ҷо - дар ҳар насл, ин хусусият пайгиришуда мешавад ва боварӣ ба иштирок дар яке аз волидон. Баъдан, ӯ дар кӯдакон-ним таваллуд пайдо хоҳад кард. Ва агар мо дар бораи хислат recessive гап аст - он дар як насл зоҳир хоҳад кард, ки дар таҳлили як зумра, ва шумораи кўдакон, ки дар он мушоҳида мешавад, танҳо чоряки кунад.

Мутаассифона, ҳастанд, хусусиятњои ба кўча эътилолї, ки худро ҳамчун як бемории зоҳир ва низ метавонад аз падару модар ба кӯдакон ҳамчун ҷойгузини гузаранда бошад, вуҷуд дорад. Аммо аз сабаби мутатсия ин нишонаҳои эътилолї метавонад пурра аз genes занҷире ба хориҷ, ки боиси аз байн рафтани хусусиятњои ирсї »беморон ва кӯдак ба ин беморӣ, ки барои бисёре аз наслҳои шуда аз паи ҳамаи хешу ёфт нашуд. Ба зудӣ миёнаи касалиҳои кўча ҳанӯз доимӣ боқӣ мемонад. Ин аст сабаби он аст, ки бо сабаби ба сайёри аҳолии марбут ба муҳоҷират, ҳар як маҷмӯи genes инсон аст, мунтазам нав карда мешавад. Дар баробари навсозии рух медиҳад ва mutation.