Чӣ тавр ба ҳалли мушкилоти генетика ба биология?

Дар омӯзиши қонунҳои асосии мерос ва дитаргуние дар организмҳои яке аз мушкилоти аз ҳама мушкил, вале хеле умедбахш рӯ ба илми муосир аст. Дар ин мақола мо дар чӣ гуна мафҳумҳо назариявӣ асосӣ ва љабњаи илм назар, ва бо чӣ тавр ба ҳалли мушкилоти генетика сару хоҳад кард.

Дар иртибот ба омӯзиши мерос

Ду шохаҳои асосии илми муосир - дору ва чорводорӣ - таҳия тавассути генетика тадқиқот. Дар интизоми биологӣ хеле ҳамон, номи, ки дар соли 1906 аз тарафи олими English W. Betsonom пешниҳод карда шуд, аст, ҳам назариявӣ тавре амалӣ нест. Ва ҳар кӣ қарор ба таври ҷиддӣ фаҳмидани механизми мерос аз хислатҳои гуногун (ба монанди ранги чашм, мӯй, хун), аввал бояд ба ёд қонунҳои мерос ва дитаргуние, инчунин ҷадвали ки чӣ тавр ба ҳалли мушкилоти генетика инсон. Ин масъала мо ба кор аст.

Мафҳумҳои асосӣ ва шартҳои

Ҳар як филиал дорад, мушаххас, хоси танҳо ба ӯ, маҷмӯи мафҳумҳои асосии. Агар сухан дар бораи илм, ки ба меомӯзад равандҳои интиқоли хислатҳои ба кўча, ки мо шартҳои зерин аз тарафи охирин фаҳмидани: ба генофонди, genotype, phenotype, паррандагон волидайн, гибридҳои, gametes, ва ғайра. Бо ҳар яке аз онҳо ба мо мерасанд, вақте мо мефаҳмем, қоидаҳои, ба мо бигӯ, ки чӣ тавр ба ҳалли мушкилоти биология, генетикаи. Аммо дар оғози кор ба мо хоҳад усули Hybridological таҳсил мекунанд. Баъд аз ҳама, ба он дар асоси таҳқиқоти генетикӣ мебошад. Он аз ҷониби табиию Чехия G. Mendel дар охири асри 19 пешниҳод карда шуд.

Чӣ тавр ба мерос хусусиятҳои?

нахўд - Қонунҳои хосиятҳои интиқоли бадан аз ҷониби Mendel ба воситаи таҷрибаҳо, ки Ӯ бо ниҳол хуб маълум гузаронида кашф карда шуданд. Усули Hybridological убури ду адад, ки аз ҷониби як ҷуфт хусусиятҳои (салиб monohybrid) аз якдигар фарқ дорад. Агар озмоиш дар бар мегирад, ки организмҳои ҷуфт якчанд алтернативї (муқобил), аломат, он гоҳ дар бораи убури poligibridnom гап. Дар олим пешниҳод кардани қайди зерин hybridization яраи ду нерӯгоҳи нахўд, ки тухмии ранги гуногун мебошанд. A - Ранг зард, ва - як сабз.

Дар ин F1 сабти - гибридҳои якум (I) насли. Ҳамаи онҳо комилан либоси (ҳамон) мебошанд, чунки онҳо дорои як генофонди бартаридошта A, назорат тухмиҳои ранги зард. Дар вуруди боло мувофиқ ба нахустин қонуни Mendel (ҳукмронии F1 гибридҳои якрангї). Донистани ба донишҷӯён мефаҳмонад, ки чӣ тавр ба ҳалли мушкилоти генетика. Синфи 9 дорад, барномаи дар биология, ки дар муфассал усули Hybridological тадқиқоти генетикӣ омӯхта шавад. Он ҳамчунин имтиҳон ва дуюм (II) умуман Mendel қонуни сегрегатсия номида мешавад. Бино ба ин, навъҳои F2, даст убур аз ду гибридҳои насли аввал бо ҳамдигар, як тақсимшавӣ дар таносуби 3 ба 1 phenotype ва genotype 1 ва 2 ба 1.

Бо истифода аз формулаи боло, шумо дарк хоҳад кард, ки чӣ тавр ба ҳалли мушкилоти генетика бидуни хатогиҳо, агар шароити хешро доранд, метавонанд истифода бурда шаванд аввал аллакай қонуни II Mendel маълум, бо назардошти он ки дар убури рух медиҳад, вақте ки ҳукмронии пурраи яке аз genes.

Дар қонун омадааст, ки оёти омезиши мустақил

Агар шахсони воқеӣ волидайн дар ду ҷуфт аломатҳои алтернативӣ, ба монанди ранги тухмӣ ва шакл, аз растаниҳои ба монанди фарқ нахўд, сипас дар ҷараёни убури генетикии бояд истифода шавад Pinneta grille.

Комилан ҳамаи навъҳои, ки насли аввал ба итоат волоияти якрангї Mendel. Яъне, онҳо зард аст, ки бо сатҳи ҳамвор. Идома салиб байни ниҳол аз F1, ки мо ба даст овардани як насли дувуми гибридҳои. Барои фаҳмидани, ки чӣ тавр ба ҳалли мушкилоти оид ба генетика, синфи 10, дар синфи биология истифода мебарад, сабт mating ду гибридии, истифодаи формулаи дар тақсими phenotypically 9: 3: 3: 1. Дар доираи шарте, ки genes дар ҷуфтҳои гуногун ташкил метавонад истифода шавад Mendel постулати сеюм - қонун муттаҳид хусусиятҳои давлатҳои мустақил.

Тавре ки гурӯҳи хуни мерос гирифтаем?

Механизми интиқоли чунин хусусияти гурӯҳи хун дар одамон, ки ба ин қонунҳои қаблан баррасӣ мувофиқ нестанд. Яъне, он аст, бояд ба қонуни якум ва дуюми Mendel нест. Сабаб ин аст, ки чунин хусусият мисли хун, аз рӯи тадқиқоти Landsteiner, аз ҷониби се alleles назорат I: A, B ва 0. Мутобиқан genotypes ба таври зерин аст:

• Гурӯҳи якум - 00.
• Дуюм - А.А. ё A0.
• Гурӯҳи сеюм - BB ё B0.
• Чорум - AB.

генофонди 0 allele recessive ба genes А ва Б. гурӯҳи чорум kodominirovaniya натиҷа (ҳузури тарафайн genes A ва B) аст. Ин аст, ки одатан зарур ба назар, ба медонед, ки чӣ тавр ба ҳалли мушкилоти оид ба генетикаи гурӯҳи хун. Аммо ки ҳамаи нест. Барои муайян кардани genotype кӯдакон бо Хуни, ки бо гурӯҳҳои гуногуни он ки ба падару модари таваллуд, дар зер истифода сари суфра аст.

назарияи Morgan кард мерос

Бозгашт ба қисмати мақолаи мо «Қонуни давлатҳои мустақил аз нишонаҳои омезиши», ки дар он мавриди баррасӣ қарор, ки чӣ тавр ба ҳалли мушкилоти генетика. салиби Dihybrid, чунон чӣ қонуни III Mendel кард, ки дар он аст, мавзӯъ, татбиқ genes allelic аст, хромосомаи homologous дар ҳар як ҷуфт аст.

Дар Т. geneticist Амрико нимаи асри 20 Morgan баҳс дорад, ки бисёре аз оёти тарафи genes, ки дар chromosome ҳамон ҷойгир назорат. Онҳо хатиро як гурӯҳҳои шакли ташкил ва робитаи доранд. Ва шумораи онҳо маҳз маҷмӯи хромосомаҳои haploid. Дар раванди meiosis, ки боиси ташаккули gametes, ҳуҷайраҳои ҷинсӣ нест, омада genes ягона, ки ӯ фикр Mendel, ва тамоми комплексҳои онҳо, даъват гурӯҳҳои узбакон Morgan.

Crossover

Дар prophase ман (низ аввал шўъбаи meiotic номида мешавад) дар байни chromatids ботинии хромосомаҳои homologous доранд, табодули қисмҳои (lukusami). Ин падидаи номида меистад. Он дар асоси дитаргуние генетикӣ мебошад. Crossover махсусан барои омӯзиши биология манфиатдор бо омӯзиши ихтилоли ба кўча инсон муҳим аст. Бо истифода аз Принсипи ки дар назарияи chromosomal аз мерос Morgan гузошт, як алгоритми, ки посух ба савол, ки чӣ тавр ба ҳалли мушкилоти генетика муайян кунем.

ҳолатҳои мерос-Sex алоқаманд парвандаи ҷумла додани genes, ки дар chromosome ҳамон ҷойгир мебошанд. адад карта - Масофаи, ки байни genes дар гурӯҳҳои робита боқӣ мемонад бо фоиз изҳор намуданд. A қувват алоқаи байни genes бевосита ба масофаи мутаносиби. Аз ин рӯ, аксари убури бар байни genes, ки дур аз якдигар ҷойгир рух медиҳад. падидаи дида мебароем мерос алоқаманд ба таври муфассал. Аммо дар аввали ба ёд оред он чӣ унсурҳои мерос масъул барои хусусиятҳои ҷинсӣ организмцои.

хромосомаҳои ҷинсӣ

Дар karyotype инсон доранд, сохтори махсус: дар духтарон ҳамон ду хромосомаи Х пешниҳод, ҳол он ки мардум дар ҷуфти ҷинсӣ, дар илова ба chromosome X мебошад, низ ҳаст U-версияи, фитьюринг ҳам дар шакл ва дар як маҷмӯи genes. Ин маънои онро дорад, ки аз он аст homologous ба chromosome X намешавад. Чунин бемориҳои инсон ба кўча ба монанди гемофилия, ва, чунонанд, ранги меоянд сабаби ба "шикастани» -и genes инфиродї дар chromosome X аст. Барои мисол, он муждадиҳанда никоҳи гемофилия бо марде солим метавонад аз насли таваллуд ёфт.

Дар рафти боло убури генетикии тасдиқ мекунанд, ки ба генофонди узбакон, ки назорат clotting хун, ки бо алоқаи ҷинсӣ X chromosome. Ин маълумот илмӣ истифода бурда мешавад барои таълим техникаи донишҷӯён, муайян, ки чӣ тавр ба ҳалли мушкилоти генетика. 11 синф як барнома дар биология, ки ба таври муфассал мавриди баррасӣ қарор бахшҳои монанди «генетика», «Тиб» ва «генетикаи инсон». Онҳо имкон донишҷӯён таҳсил бемориҳои инсон ба мерос гирад ва бидонем, сабабҳои он ки онҳо меоянд.

байнињамдигарї генофонди

Ирсол хусусиятњои ба кўча - раванди балки мураккаб. Ин нақшаҳо қабл аз табдил равшан танҳо агар донишҷӯён ҳадди ақали дониш асосӣ. Ин хеле муҳим аст, зеро он таъмин менамояд, ки механизмҳои таъмини ҷавоб ба ин савол, ки чӣ тавр ба ёд барои ҳалли масъалаҳои дар биология. омӯзиши генетикаи ҳамгироии ташакулёбии genes. Ин epistasis полимерӣ, complementarity. Мо бештар дар бораи онҳо гап.

мерос НАМУНАИ дар шунидани инсон рамзӣ ин намуди ҳамкорӣ ҳамчун complementarity аст. Шунидани ваъз ба воситаи ин ду ҷуфт genes гуногун назорат. Дар аввал барои рушди мўътадили калоншудаи аз гӯши дарунӣ, ва дуюм аст, - барои фаъолияти асаб чакконда. Дар никоҳи падару модар ба карон сухан, ҳар як аз он аст, homozygous recessive барои ҳар яке аз он ду ҷуфт genes, кўдакон бо шунидани муқаррарӣ таваллуд мешавад. Ин genotypes мазкур ду genes бартаридошта, ки ба назорат рушди мӯътадили кўмакњои гӯш мекунанд.

pleiotropy

Ин ҳолат ҷолиб ҳамкорӣ генофонди, ки дар он яке аз генофонди мазкур дар genotype, баён phenotypic вобаста аст, якчанд хусусиятҳоро. Барои мисол, дар ғарби Покистон як инсон аз баъзе намояндагони ёфт. Онҳо аз ғадудҳо арақи дар минтақаҳои алоҳидаи бадан доранд. Дар баробари ин, чунин одамон бо набудани molars муайян ташхис шудааст. Онҳо на метавонист дар рафти ontogeny ташкил карда мешаванд.

Дар ҳайвонот, мисол, гўсфанд karakulskih мазкур W генофонди бартаридошта, ки назорат, ки чӣ тавр ранги курку ва рушди мӯътадили меъда. Дида бароем, ки чӣ тавр генофонди W аст, ки дар убур аз ду нафар heterozygous мерос хоҳанд бурд. Он рӯй, ки насли онҳо балоҳое, баррагон бо genotype WW, бимирад сабаби anomalies дар рушди меъда. Дар баробари ин, ½ (бо курку хокистарӣ) heterozygous ва қобили, ва балоҳое, - шахсони воқеӣ бо курку сиёҳ ва рушди мӯътадили меъда (genotype худ WW) мебошанд.

Genotype - системаи holistic

таъсири зиёди аз genes poligibridnoe убури, мероси падидаи вобаста хизмат далели маҳкаму расо, чун аз он, ки маҷмӯи genes дар бадани мо як низоми комил аст, ҳарчанд он бо alleles инфиродии genes намояндагӣ мекунанд. Онҳо метавонанд тибқи қонунгузории Mendel мерос, ё мавзеъ вобаста аст, итоат ба Принсипи назарияи Morgan. Бо дарназардошти қоидаҳои барои роҳи ҳалли мушкилоти дар генетика, мо дарёфтем, ки phenotype ҳар гуна организм бо ҳам allelic ва таъсири genes ғайридавлатӣ allelic таъсир рушди як ё якчанд хусусиятҳои.