Дар degeneracy Кодекси генетикӣ: асосҳои

Кодекси генетикии аст codons изҳори, низоми рамзгузорӣ маълумот дар бораи сохтори сафедањо, хос дар тамоми организмҳои зинда сайёра. Рамзкунонии мегирад даҳсолаҳо, балки аз он, ки ӯ вуҷуд дорад, илм аст, қариб як аср фаҳмид. Versatility, хусусият, unidirectional, ва махсусан дар degeneracy аз рамзи генетикии доранд, аҳамияти биологӣ.

Таърихи кашфњои

Дар масъалаи рамзгузорӣ маълумоти генетикӣ ҳамеша асосии биология шудааст. Бо сохтори матритсаи коди генетикӣ, илм, на суст пешравӣ. Аз кашфи J. Уотсон ва Crick дар соли 1953 Сохтори спирали дукарата КДН вориди як марҳилаи ҳалли сохтори рамзи худи, ки имон ба бузургии табиат талқини. Сохтори хатиро сафедањо ва ДНК сохтори ҳамон ҳеч ҳузури коди генетикӣ, ки мукотибаи байни ду матнҳо, балки ба қайд гирифта, бо алифбои гуногун. Ва агар алифбо сафедањо кардааст, маълум шудааст, ба нишони ДНК ба мавзӯи омӯзиши биология, физика ва математика буданд.

лозим аст, то тасвир ҳамаи қадамҳои дар ҳалли ин enigma нест. озмоиш бевосита, исбот ва тасдиқ кард, ки дар байни codons ДНК ва кислотањои аминокислотаҳо аз сафеда аст, даќиќ ва пайгиронаи мутаносибан дар соли 1964 Чарлз Janowski ва С. Brenner баргузор нест. A минбаъд - дар давоми рамзкушоӣ Кодекси генетикии дар vitro (дар vitro) бо истифода аз техникаи синтези сафеда дар сохторҳои озод ҳуҷайра.

Комилан рамзи decrypted омильои дар соли 1966 интишор карда шуд, биологияву дар симпозиум дар сард баҳор Харбор (ИМА). Пас аз он ман ба ихтисор (degeneracy) аз кодекси генетикии кушод. Ин чӣ маъно дорад, он шарҳ хеле танҳо.

рамзкушоӣ идома

Гирифтани маълумот deciphering рамзи авлод табдил ёфтааст яке аз рӯйдодҳои муҳим аз ҳама асри гузашта. Имрӯз, илм идома ба омӯхтани амиқи механизмњои системаи молекулавии рамзгузории ва хусусиятҳои он ва ваи он аз нишонаҳои, он чӣ аст, ки дар моликияти degeneracy аз рамзи генетикии иброз намуданд. Омӯзиши алоҳидаи саноат - дар бораи пайдоиш ва эволютсияи системаи маводи кодҳо ба кўча. Далел пайвастани polynucleotides (ДНК) ва polypeptides (сафедањо) бахшидан ба рушди биологияи молекулавӣ дод. Ва он, дар навбати худ, биотехнология, bioengineering, кашфњо, дар чорводорӣ ва парвариши ниҳол.

Dogmas ва қоидаҳо

Home догма биология молекулавӣ - иттилоот аст, ки аз ДНК ба RNA паёмбаре бо вай дар бораи сафеда дода, ва сипас. Дар самти муқобили интиқоли барқ аз RNA ба ДНК ва RNA доир ба дигар RNA имконпазир аст.

Аммо матритса ё дар асоси ДНК ҳамеша боқӣ мемонад. Ва ҳамаи дигар хусусиятҳои асосии интиқоли маълумот - инъикоси хусусияти додани матритса. Аз ҷумла, бо иҷрои гузариш ба синтези дигар молекулаҳои матритсаи, ки хоҳад таҷдиди сохтори маълумоти генетикӣ.

рамзи генетикии

Хати рамзгузории сохтори молекулахои протеин ба воситаи codons иловагї (triplets) nucleotides, ки танҳо 4 (adein, ки гуанина, ситозин, тимин (uracil)), ки бияфзояд, ба ташаккули дигари мағораҳои nucleotides мерасонад. Дар ҳамин шумораи nucleotides ва complementarity кимиёвӣ - ин шарти асосӣ барои чунин синтези аст. Вале ташаккули сифати молекулаи протеин таин гардидани њаљм ва сифати monomers нест, (nucleotides ДНК - кислотањои аминокислотаҳо сафеда). системаи сабти дар пайдарпаии nucleotides (codons) навбат кислотаи аминокислотаҳо аз сафеда - ин рамзи насибаи табиӣ аст.

рамзи генетикии дорои якчанд объектҳои:

• Triplet.
• Ба вижагиҳои.
• Тамоюл.
• Disjointness.
• Ихтисор (degeneracy) -и Кодекси генетикии.
• Versatility.

Дар ин ҷо як тавсифи мухтасари аст, тамаркуз ба аҳамияти биологӣ.

Triplet, муттасилии ва stoplights мавҷудияти

Ҳар яке аз 61 кислотањои аминокислотаҳо дахлдор ба т semantic (triplet) nucleotides. Се triplets иттилоот дар бораи кислотаи аминокислотаҳо ба амал намеоварад ва codons ягона мебошанд. Ҳар nucleotide дар занҷираи узви triplet аст, ва на аз тарафи худи вуҷуд надорад. Дар охири ва оғози силсилаи nucleotides дахлдор ба як протеин, codons бас аст. Онҳо оғоз ё таваққуф пахш (синтези як молекулаи протеин).

Хусусият, ва disjointness як pointedness

Ҳар codon (triplet) encodes танҳо як кислотаи аминокислотаҳо. Ҳар triplet мустақил аст ва аз мепушонанд шафати нест. Яке аз nucleotide метавонад танҳо як triplet дар занҷири тааллуқ дорад. синтези сафеда аст, ҳамеша дар як самт codons ягона танҳо, аст, ки назорат.

Дар ихтисор намудани коди генетикӣ

Ҳар triplet аз nucleotides encodes як кислотаи аминокислотаҳо. Ҳамагӣ 64 nucleotides, 61 онҳо - кислотаи аминокислотаҳо криптографии (ҳисси codon), ва се - бемаънӣ, яъне кислотаи аминокислотаҳо тавр кодонии нест, (бас codons). Дар ихтисор (degeneracy) аз кодекси генетикии он аст, ки substitutions мумкин аст дар ҳар як triplet дод - радикалӣ (боиси аминокислотаҳо иваз кислотаи) ва консервативӣ (кислотањои аминокислотаҳо Оё синфи тағйир надорад). Ин осон ба ҳисоб, ки агар triplet мумкин аст гузаронида 9 substitutions (1, 2 ва 3 вазифа), ки ҳар nucleotide мумкин аст аз ҷониби 4 иваз мешавад - 1 = 3 embodiment дигар, шумораи умумии substitutions nucleotide имконпазир мегардад, 61 то 9 = 549.

он бештар аз зарурӣ барои маълумот дар бораи zakodirovki 21 кислотањои аминокислотаҳо аст, - The degeneracy Кодекси генетикии аст, ки дар он аст, ки 549 имконоти нишон дода шудааст. Дар ин ҳолат имконоти иваз 549 23 боиси ташаккули codon бас, 134 + 230 иваз - ҳастанд substitutions консервативӣ, ва 162 - радикалӣ.

Ќоидаи degeneracy ва истисно

Агар ду codons ду nucleotide аввал ҳаммонанд, ки nucleotides боқимонда бо як синф (purine ё pyrimidine), ки маълумоти онҳо анҷом кислотаи аминокислотаҳо ҳамон супорид. Ин аст, ки одатан ба degeneracy ё ихтисор шудани шумора коди генетикӣ. Ду истисно - AUA ва UGA - якум encodes methionine, гарчанде ки боз ба isoleucine доранд, ва дуюм - як codon бас, балки бояд ба кодонии tryptophan.

Маънии degeneracy ва versatility

Ин ду хосиятҳои Кодекси генетикӣ дошта арзиши олӣ биологӣ. Ҳамаи объектҳои дар боло номбаршуда хос маълумоти генетикӣ ҳамаи шаклҳои организмҳои зинда дар сайёраи мо мебошанд.

Дар degeneracy Кодекси генетикӣ дорад арзиши мутобиқшавӣ, чунон ки такрори такрории кодекси ягонаи кислотаи аминокислотаҳо. Илова бар ин, маънои онро дорад, коҳиши назарраси (degeneration) -и nucleotide сеюм дар codon. Чунин embodiment ба lesions mutational дар ДНК, ки боиси нақзи ҷиддӣ дар сохтори сафеда кам. Ин як механизми муњофизатии организмҳои зинда сайёра аст.