Гурӯҳбандии chromosome Денвер ба сифати асос барои karyotyping

Ҳамаи организмҳои зинда дорои nuclei аз ҳуҷайраҳои маҷмӯи аз ҷумла маводи генетикиро. Дар ҳуҷайраҳои eukaryotic, он аст, аз тарафи хромосомаи намояндагӣ мекунанд. Барои роҳати, баҳисобгирӣ ва тадќиќоти илмї ба низом karyotype бо истифода аз техникаи гуногун. Огоҳ бо усулҳои мураттабии маводи генетикии аз тарафи намунаи хромосомаи инсон.

Гурӯҳбандии хромосомаи инсон

Karyotype - иловаи chromosomal (diploid), воқеъ дар ҳама гуна аз ҳуҷайраҳои кўдакро. Ин хусусият организм ва дар тамоми ҳуҷайраҳои ғайр аз алоқаи ҷинсӣ аст.

karyotype Chromosome аз инњо иборатанд:

• autosomes, ки дар шахсони воқеӣ љинсњои гуногун фарқ нест;
• љинс (chromosome лавозимоти) дар сохтори он аз ҳайвонот љинсњои гуногун фарқ мекунанд.

ҳуҷайраҳои инсон дорои DNA ришта 46, ки аз он 22 ҷуфт autosomes ва як - таносул. Ин 2n diploid маҷмӯи маводи генетикиро. Ҷуфти занон geterohromosom нишон XX, писарон - XY, ки нишона аз karyotype, мутаносибан, 44 ва 44 + XX + XY.

Дар ҳуҷайраҳои ҳомила (gametes) мазкур ё ягонаи маҷмӯи haploid ДНК 1n аст. Oocytes дорои 22 autosomes ва яке аз ҳуҷайраҳои нутфа X-chromosome - 22 autosomes ва яке аз geterohromosom, X ё Ю.

Чаро муайян ва таснифи хромосомаи аст,

Денвер ва Париж системаи таснифоти маводи ба кўча, ба таври васеъ дар ҷомеа илмӣ истифода бурда мешавад, ки барои муттаҳид ва generalize мафҳуми ба karyotype. Равиши умумӣ барои пешниҳод дуруст ва тафсири натиҷаҳои тадқиқот дар соҳаи генетика, Karyosystematics, чорводорӣ лозим аст.

Schematically тасвир karyotype истифода ideograms - пайдарпаии низом ва ташкил descendingly андозаи chromosome. Ideogram инъикос на танњо ба андозаи ДНК helical, вале баъзе хусусиятҳои морфологӣ ва хусусан сохтори худ ибтидоӣ (hetero- ва минтақаи euchromatin).

Бо таҳлили ин графикҳо таъсис дараҷаи муносибати байни гурӯҳҳои гуногуни taxonomic организмцои.

Дар karyotype метавонад як ҷуфт autosomes, қариб дар андозаи якхела, қабули он душвор ислоҳ макон ва рақамгузорӣ. Бингаред, ки чӣ параметрҳои дохил Денвер ва таснифи Париж хромосомаҳои инсон.

Натиҷаҳои ин конфронс дар Денвер, соли 1960

Дар он сол, ки дар шаҳри Денвер, ИМА, баргузор гардид нишасти оид ба хромосомаи инсон. Ин равишҳои гуногун ба codify хромосомаи (андозаи, сомонаҳои centromere вазифаи бо дараљаи гуногуни цакамк ва т. Д) дар як системаи ягона омехта доштанд.

Қарорҳои конфронс ба ном тасниф Денвер хромосомаҳои инсонӣ буд. Ин система аст, аз рӯи принсипҳои ҳидоят:

1. Ҳамаи autosomes инсон пай дар пай аз 1 то 22 бо кам кардани дарозии онҳо рақамгузорӣ, chromatids ҷинсӣ таъин Нишонаҳои X ва Ю.
2. karyotype Chromosome ба 7 гурӯҳ бо centromere ризқе, ҳузури моҳвораӣ ва constrictions миёна оид ба chromatids тақсим карда мешавад.
3. Барои содда таснифоти истифода шохиси centromeric, аст, ки бо роњи таќсимкунии дарозии бозуи кӯтоҳ тамоми дарозии chromosome муайян мегардад ва бо фоиз изҳор намуданд.

Гурӯҳбандии Денвер хромосомаҳои аст, ба таври умум дар ҷомеаи байналмилалии илмӣ эътироф карда мешавад.

гурӯҳҳои chromosome ва хусусиятҳои онҳо

Гурӯҳбандии chromosome Денвер мегирад ҳафт гурӯҳ, ки дар он autosomes дар тартиби рақамгузорӣ ташкил, вале номунтазами ба миқдори тақсим карда мешавад. Ин аст сабаби ба хусусиятҳои, ки онҳо ба гурӯҳҳои тақсим карда мешавад. Муфассал дар бораи ин ки дар сари суфра аст.

Тавре ки шумо метавонед, таснифи Денвер хромосомаҳои дар асоси таҳлили morphology, бе ягон сӯистеъмоли ДНК дид.

Гурӯҳбандии Париж хромосомаҳои инсон

Дар асоси ин таснифот, ҷорӣ дар соли 1971, дар асоси усулњои staining гуногуни chromatin. Дар натиҷа, рангубори реҷаи ҳамаи chromatids шудан одати худро басомадҳои сабук ва торик, ин васила ба осонӣ дар доираи гурӯҳҳои муайян карда мешавад.

Дар табобати рангњои гуногуни хромосомаи ошкор гурўњњои инфиродӣ:

• гурўњњои Q-chromosome дар натиҷаи хардал ранг-quinacrine ба fluoresce.
• G-гурўњњои пас аз усули staining Giemsa (ҳамон Q-гурўњњои) нишон дода шудааст.
• гурўњњои R-staining пеш аз ҷониби denaturation гармии назорат.

аломатҳои иловагӣ ҷорӣ нишон ҷойгиршавии genes оид ба хромосомаи:

1. Дар бозуи тӯлонӣ chromosome нишондодаи сурати мактуб р поёнии, кӯтоҳ - саҳ сатри.
2. Дар дохили китфи ҷудо то 4 манотиқи, ки аз centromere то охири telomere ба шумурда аст.
3. Рақамгузорӣ намудани хатҳои низ дар доираи минтақаҳои дар самти аз centromere мебошанд.

Агар вазифаи як генофонди оид ба chromosome аст, ба таври дақиқ маълум, ҳамоҳанг он индекси рахи аст. Вақте ки маҳаллисозии генофонди камтар муайян, ба он далолат мекунад, воқеъ дар бозуи тӯлонӣ ва ё кӯтоҳ.

Барои таҳияи харитаи дақиқи хромосомаи, hybridization ва омӯзиши mutagenesis ягон усули ягонаи ивазнашаванда аст. Денвер таснифи chromosome ва Париж дар ин ҳолат таври ҷудонопазир алоќаманд ва пурра якдигар.