СаломатӣБеморињои Шароит

Бемории гуогуномил, генетика ва пањншавии онњо

бемориҳои генофонди даъват зуҳуроти клиникии гетерогенӣ як гурӯҳи бемориҳои вобаста ба таъсири мутатсия дар сатҳи генофонди аст. Мо ҳамчунин бояд як гурӯҳи ихтилоли ирсии ба кўча, ки ба пайдо ва таҳия дар заминаи камбудиҳоеро дар дастгоњи генетикии ҳуҷайраҳо, ва таъсири омилњои номусоиди муњити зист дида бароем.

беморињои ба кўча гуогуномил чист

Махсусан, ин гурӯҳи бемориҳои як хилофи равшан ба бемориҳои генофонди аст. бемории гуогуномил оғоз ба пайдо зери таъсири омилњои номусоиди муњити зист. Баъзе олимон пешниҳод имконияти, ки дар як predisposition генетикӣ метавонад, агар ягон омили экологї рӯй надиҳад абад.

Этиологияш ва генетикаи беморињои гуогуномил хеле мураккаб аст, ки пайдоиш ва дорои сохтори multistage метавонад дар бораи ҳар як ҳолати бемории ҷумла гуногун.

Навъњои multifaktorianyh паталогияи

Conventionally гуогуномил бемориҳои ба кўча метавонад ба тақсим мешавад:

  • malformations ватанї;
  • бемории равонӣ ва аломати асаб;
  • беморињои вобаста ба синну сол.

Вобаста ба шумораи genes иштирок дар патологияи кард:

  • бемориҳои Monogenic - як генофонди mutated, ки боиси як predisposition ба як бемории махсус. Барои ин беморӣ дар ин ҳолат оғоз ба инкишоф, аз он, лозим таъсир омили экологї муайян бошад. Ин метавонад, химиявӣ, биологӣ таъсири ё доруворї ҷисмонӣ. Агар буд, як омили мушаххас нест, ҳатто агар генофонди Мутанти аст, ин беморӣ нест, таҳия хоҳад кард. Агар шахс ба як генофонди патогенӣ надоранд, вале ба омилњои экологї беруна арза бемории низ ба миён нест.
  • беморињои ба кўча Polygenic ё беморӣ муайян нуќсонњо гуогуномил дар бисёр genes. Чорабиниҳои хислатҳои гуогуномил метавонад discontinuous ё пайваста. Аммо касе аз бемориҳои метавонад танҳо дар ҳамкории бисёр genes патогенӣ ва омилҳои экологӣ меоянд. хусусиятњои инсон оддӣ, ба монанди хадамоти иктишофї, баландии, вазн, ранги пӯст, хислатҳои гуогуномил пайваста мебошанд. malformations модарзод ҷудомонда (шикофи лаб ва ком), бемории модарзоди дил, камбудиҳо Ќўрѓонтеппа neural, polirostenoz, гипертония, бемории захми peptic, ва баъзе дигарон доранд ҳодисаҳои олӣ хешовандони наздик дар муқоиса бо аҳолии умумӣ. Бемории гуогуномил, намунаҳои, ки дар боло номбар шудаанд, «шикаста» хислатҳои гуогуномил.

ташхис MD

Ташхис бемории гуогуномил ва нақши мероси ирсї барои кӯмак ба намудҳои гуногуни илмӣ. Барои намуна, як омӯзиши оилавӣ, whereby дар табибон амал, мафҳуми «оила саратон», ки дар вазъияте, ки дар давоми як pedigree ягонаи чун ҳолатҳои бемории ашаддї такрор дар хешовандон аст.

Духтурон аксаран ба омӯзиши дугоникҳо шитофтанд. Ин усул аст, мисли нест дигар, имкон медиҳад, ки бо маълумоти боэътимод дар бораи хусусияти насибаи бемории амал мекунанд.

Омўзиши бемории гуогуномил, бисёр олимон таваҷҷӯҳ ба омӯзиши пайвандҳо миёни бемории ва низоми генетикӣ, ва таҳлили pedigree пардохт.

меъёри хос барои MDs

  • Дараҷаи муносибат дорад, таъсири мустақим эҳтимолияти бемории хешовандон, ки аст, ки наздик хешовандону аст, ки ба бемор (дар робита ба генетикии), бузургтар эҳтимолияти бемории.
  • Шумораи беморони дар оила хатари беморӣ дар хешовандони бемор таъсир мерасонад.
  • Ба вазнинии бемории аъзои оила зарардида ба дурнамои генетикӣ таъсир мерасонад.

Беморињои марбут ба гуогуномил

Барои бемориҳои гуогуномил дар бар мегирад:

- нафастангӣ бронхњо - як бемории асоси илтињоби музмини аллергия ба бронхњо. Ин аст, аз ҷониби hyperactivity аз шуш ва пайдоиши даврии мусодираи dyspnea ё гулӯҳо ҳамроҳӣ мекунанд.

- бемории захми Peptic бемории relapsing музмин аст. Ки бо ташаккули рудаи дар меъда ва duodenum вобаста ба ҳуқуқвайронкуниҳо дар механизмҳои умумї ва маҳаллии системаи асаб ва humoral.

- диабети қанд, дар давоми фаро расидани он бар мегирад, ҳам омилҳои дохилӣ ва берунӣ, ки боиси ташаннуҷ намудани љисми ғ. Дар бораи пайдоиши ин беморӣ хеле омилҳои стресс, сирояти, осеб, ҷарроҳӣ таъсир мерасонад. Омилҳои хавф метавонад сироятњои вирусї, моддаҳои заҳрнок, вазни, arteriosclerosis, кам фаъолияти ҷисмонӣ.

- бемории дил ишемияи дил - ин натиљаи паст ё набудани пурраи таъминоти хун миокард аст. Ин ба хотири он ки равандҳои эътилолї дар зарфҳои ишемияи рӯй медиҳад.

Пешгирии бемориҳои гуогуномил

омадани огоҳӣ пешгирии Намудҳои ва рушди бемориҳои ба кўча ва модарзод метавонад ибтидоӣ, миёна ва олӣ.

Шакли асосии пешгирии аст, дар њомиладорї кўдак бемор равона карда шудааст. Ин мумкин аст, дар банақшагирии таваллуд ва беҳтар намудани муҳити инсон амалӣ мегардад.

пешгирии миёна аст, ки дар қатъ гардидани ҳомиладорӣ равона, агар эњтимолияти беморӣ дар ҳомила калон аст ва ё ташхис prenatally аллакай насб карда шуд. барои чунин дар асоси қарори метавонад як бемории авлод. Ин танҳо бо розигии зан ба таври саривақтӣ ба амал меояд.

навъи олӣ пешгирии бемориҳои ба кўча аст, ки дар мубориза бо рушди беморӣ дар кӯдак аллакай таваллуд ва зуҳуроти сахт нигаронида шудааст. Ин намуди пешгирии низ normokopirovaniem номида мешавад. Он чӣ гуна аст? Ин ба рушди кӯдаки солим бо genotype патогенӣ. Normokopirovanie бо комплексњои тиббии дахлдор мумкин аст дар utero ва ё баъд аз таваллуд анҷом дода мешавад.

Пешгирӣ ва шакли ташкилию он

Пешгирии бемориҳои ба кўча аст, ки дар шаклҳои зерин амалӣ:

1. машварат тиббӣ ва генетикӣ - диққати тиббии махсус аст. То имрӯз, ки яке аз намудҳои асосии пешгирии бемориҳо ба кўча ва генетикии. Барои машварати генетикӣ, лутфан тамос гиред:

  • падару модари солим, ки таваллуд ба кӯдак бемор, ки дар он яке аз зану дорои бемории дод;
  • оила ба кўдакони солим, балки, ки хешу касалиҳои кўча;
  • волидон кӯшиш кунад пешг ба саломатии бародарон ё хоҳарон кўдак бемор;
  • Занони њомиладор, ки зиёд хатари доштани кӯдаки саломатии ғайримуқаррарӣ доранд.

2. ташхиси перинаталї аст, муайян перинаталї бемориҳои модарзод ва ё насибаи ҳомила номида мешавад. Дар маҷмӯъ, ҳамаи занони ҳомила бояд дар озмун бошад, барои бартараф кардани бемориҳои ба кўча. Он истифода мебарад, ташхиси УЗИ, санҷишҳои биохимиявї аз хуноба занони ҳомила. Нишондод барои ташхис перинаталї метавонанд:

  • ҳузури дар оила дуруст ташхис бемориҳои ба кўча;
  • синни модарон бузургтар аз 35-сола;
  • исқоти стихиявї гузашта дар занон, ки бо сабабҳои норавшан аз мурдатаваллудшуда.

аҳамияти пешгирии

Тиббӣ генетика ҳар сол беҳтар ва медиҳад, имкониятҳои бештар барои пешгирӣ аксари бемориҳои ба кўча. Ба њар як оила бо мушкилоти саломатӣ таъмин тафсилоти пурраи он чӣ ки онҳо дар хатар ҳастанд ва онҳо метавонанд ҳисоб дар бораи. Баланд бардоштани огоҳии бебозгашти ирсї ва биологї, мусоидат ба тарзи ҳаёти солим дар тамоми марњилањои шахсе, ки мо имкони таваллуди инсон аз насли солим зиёд.

Аммо дар айни замон, об заҳролуд, ҳаво, маҳсулоти хӯрокворӣ, бо mutagenic ва моддаҳои carcinogenic баланд бардоштани сатњи пањншавии беморињои гуогуномил. Агар дастовардҳои генетика бояд дар амалияи тиб истифода бурда мешавад, ва шумораи кўдакон таваллуд бо беморињои ирсї ба кўча, кам карда шавад хоҳад шуд, хоҳад ташхиси аввали дастрас ва табобати муносиб беморон.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 tg.birmiss.com. Theme powered by WordPress.