Беморињои ба кўча - мутатсия генофонди инсон

беморињои ба кўча доранд, омили etiological дар шакли мутатсия, ки танҳо як роҳи инҳироф нест, балки низ pathogenesis онњо таъсир мерасонад. Дар ин ҳолат аст, ки predisposition генетикӣ вуҷуд дорад.

мутатсия ба кўча ба ирсї ва тақсим бемориҳои chromosomal. Дар аввал бе ягон тағйирот бар наслҳо, ки бо амали генофонди mutated боиси гузашт, вале pathogenesis он аст, ки бо маҳсулоти асосии genes (сохтори ғайримуқаррарӣ, набудани ферментҳои ё сафеда) пайваст.

Бемории Chromosomal ба кўча тасниф аз тарафи навъи синдроми mutation, ки боиси рақам (aneuploidy, polyploidy) ва сохторӣ (duplications, translocations, inversions, ҳазфҳо) rearrangements. аст, низ як воҳиди бемориҳои яккасоњавї ва polygenic нест. Дар охирин аст, аксар вақт сабаби predisposition ба кўча.

Гурӯҳи дигар аз инҳироф, ки дар давоми ҳомила ва мувофиқ набудани аломати модарон меоянд мебошанд. Як мисоли бемории hemolytic аз навзод мебошад.

беморињои ба кўча одам асосан ба давлат аз падару модар дар канори модарон вобаста аст. Барои мисол, агар модар аз сар саратони сина аст, ки эҳтимоли баланди як бархӯрд бо масъалаи монанд нест. Ва агар он ҷо аст, ки хеши наздики бо эњтимолияти ташхиси бемории баробар аст. Агар шахсе аст, ки дар хатар аст, тавсия ба кор як mammogram ҳар сол. Он ки имон аст, ки бемории саратони сина сабаби аз ҷониби genes mutated аз модар ё падар, интиқол дода мешавад. Агар genes фаъолият доранд, одатан, ҳуҷайраҳои аз ғадудҳо mammary рағбат инкишоф, ки дар сурати вайрон кардани метавонад саратони сина оғоз меёбад.

Агар модар дар пиронсолӣ як устухони бо як тирамоҳи хурд пора ва ё кӯтоҳтар гардад, он гоҳ osteoporosis. фарзандони вай хатари баланди бемории ҳамон пайдо мешавад. Чунин бемориҳои ба кўча дар оилаҳои хеле маъмул аст. Одам метавонад genes онҳо таъсир намерасонад ва аз байн бурдани гуногун омилҳои хавф (синну сол, ҷинс). Бо вуҷуди ин, ки чӣ тавр барои нигоҳ доштани саломатии устухон ва кам кардани хатарҳо вуҷуд доранд. Барои ин кор, ба шумо лозим аст ки ба пайравӣ ѓизои бой дар витамини D ва калсий, машғул машқҳои ҷисмонӣ, бартараф тамокукашї ва машрубот.

бемории дил аст, ҳисобида мешавад, асосан мард. Бо вуҷуди ин, ки онҳо сабаби асосии фавти модарон ва ба кўча мебошанд. фишори баланди хун (гипертония), холестирин, ва диабети қанд омилҳои хатари асосие, ки дар рушди бемории дил оварда ва як predisposition генетикӣ мебошанд. Кам кардани эҳтимолияти бемории метавонад риоя кардани тарзи ҳаёти солим ва назорати таъсири фишори. Барои гирифтани бемории зери назорати, ба шумо лозим аст, ки барои мунтазам чек-калонсолон рафта.

Депрессия низ ба категорияи ихтилоли ба кўча инсон меафтад. рушди он genes, таркиби гормоналии, ки номутаносибии кимиёвӣ мағзи сар, ҳузури чорабиниҳои стресс таъсир расонад. Агар волидон аз ин беморӣ азият мекашанд, ба кўдакон низ ҳамон тамоили нест. Агар як рузи таърих оилаи бемории бояд ба пайравӣ аз тағйирот дар Кайфияти, ба ҳалли мушкилоти барвақт ва то табобати вай.

беморињои ба кўча Autoimmune асосан танҳо занон таъсир ва аз модараш гузашт духтари. Агар падару модар аз артрит rheumatoid, уқубат диабети вобаста инсулин ё дигар бемории autoimmune, аст, ки эҳтимолияти баланди интиқоли он ба насли оянда аст. Ин ихтилоли доранд, ҳатман бо ин беморӣ ҳамин алоқаманд нест. Масалан, яке аз аъзои оила инкишоф бемории celiac, ва дигар - sclerosis сершумор.