Назарияи chromosomal Morgan: таъриф, муқаррароти асосӣ ва хусусиятҳои

Чаро фарзандон ба волидон монанд? Чаро баъзе оилаҳо паҳн бемориҳои муайян ба монанди, чунонанд, ранги пӯст, polydactyly, hypermobility муштарак, fibrosis cystic? Чаро як қатор бемориҳо, ки танҳо занон ва дигарон таъсир - танҳо мардон шаҳват меронед? Имрӯз ҳамаи мо медонем, ки ба ин саволҳо ҷавоб бояд дар мерос дар тараддуди он мешавад, яъне хромосомаи, ки кўдак аз ҳар як падару модар мегирад. генетикаи Амрико - Ва бо ин дониш, илми муосир аст, ба Тумо Хант Morgan кушояд. Вай раванди гузаронидани иттилооти генетикӣ тасвир ва дар якҷоягӣ бо назарияи ҳамкасбони chromosomal мерос (аксаран назарияи chromosome аз Morgan номида мешавад), ки табдил ёфтааст гӯшаи генетика муосир тањия карда мешавад.

Таърихи Кашфи

Мебуд нодуруст мегӯянд, ки Томас Morgan аввалин табдил манфиатдор дар масъалаи интиқоли маълумоти генетикӣ буд. Дар аввал бо тадқиқотчиён, ки кӯшиш барои фаҳмидани нақши хромосомаҳои дар мерос мумкин аст як кори Chistyakov, Beneden, Rabl дар 70-80-уми асри XIX ба шумор меравад.

, ягон микроскоп чунон пуриқтидор, то тавонанд дид сохтори chromosome назар дошта шудааст. Ва калимаи «chromosome:« Пас, низ набуд. Он аз тарафи олими олмонӣ Ҳайнрих Valdeyr дар соли 1888 ҷорӣ карда шуд.

биолог Олмон Теодор Boveri, ки дар натиҷаи таҷрибаҳои худ исбот кард, ки он барои рушди мўътадили бадан муқаррарӣ барои рақами намуди он хромосомаҳои зарур аст, ва аз ҳад ва ё норасоии он боиси malformations сахт. Бо мурури замон, назарияи brilliantly тасдиқ карда шуд. Мо гуфта метавонем, ки назарияи chromosome Т. Morgan гирифта сар вай нуқтаи ба шарофати таҳқиқи Boveri.

Оғоз таҳқиқот

Синтези дониш мавҷуда оид ба назарияи мерос, ба илова ва рушди онҳо ба Тумо Morgan идора мешавад. Тавре ки аз объекти таҷрибаҳои худ интихоб кард магасе мева, ва на бо садамаи. танҳо чаҳор chromosome, ҳосилхезии, давомнокии кӯтоҳи зиндагӣ - Ин иншооти комил барои омӯзиши интиқоли маълумот генетикии буд. Morgan оғоз тадқиқот, бо истифода аз хатҳои тоза пашшаҳо. Ӯ ба зудӣ ошкор намояд, ки ба ҳуҷайраҳои ҳомила ягонаи маҷмӯи хромосомаҳои, ки ба ҷои 2 4. Morgan ёфтаанд, ки чӣ тавр ба chromosome ҷинси зан х, як мард - дар Ю.

мерос-ҷинсӣ алоқаманд

Назарияи chromosome Morgan Русия нишон дод, ки нишонаҳои муайяни љинс-алоќаманд нест. Fly, ки бо он олими амалӣ таҷрибаҳои худ, ки одатан як сурх-чашм, балки дар натиҷаи мутатсия ин генофонди дар ањолї шахсони сафед якчашма дар миёни онҳо бисьёр буданд, бештар писарон буданд, ва. Дар генофонди, ки масъули ранги чашм, магасеро аст, дар бораи chromosome X ба интерфейси, оид ба Y-chromosome не. Ин аст, аз ҷониби духтарон убур як X chromosome ки дорои генофонди mutated, ва эҳтимолияти мард ferruginous аз ҳузури хислат дар фарзандокашро мешавад ошёнаи алоқаманд аст. Роҳи осонтарини нишон ин дар бораи диаграммаи:

• P: XX 'х X'Y;
• F _1: XX ', XY, X'X' X'Y.

X - chromosome ҷинсии зан ё генофонди бе чашми мард сафед; сафедпӯстон генофонди chromosome X 'чашмон.

Дониёл натиҷаҳои убури:

• XX - интиқолдиҳанда генофонди зан сурх якчашма гузашта чашм. Дар робита ба ҳузури дуюм X-chromosome ба генофонди mutated "такрори" солим, ва зоҳир нест, хусусияти phenotype.
• X'Y - сафед якчашма мард, ки аз X chromosome модар бо генофонди Мутанти ба ҳузур пазируфт. Бо доштани танҳо як X-chromosome ҳеҷ хислат Мутанти ба маҳкам ва онро дар phenotype пайдо мешавад.
• X'X '- chromosome зан сафед якчашма ба генофонди mutated аз модар ва падар мерос гирифтаанд. Ба зан танҳо агар ки ҳар ду X-хромосомаи анҷом сафедпӯстон генофонди чашмон, ки дар phenotype пайдо хоҳад кард.

Назарияи chromosomal аз мерос Томас Morgan шарҳ механизми мерос аз бисёр бемориҳои генетикӣ. Азбаски genes X chromosome бештар дар бораи chromosome Y, он аст, фаҳмиданд, ки он барои ҳама нишонаҳои организм аст. Дар X chromosome аз модари гузаранда ҳамчун писарон ва духтарони, дар якҷоягӣ бо genes барои хосиятҳои бадан, нишонаҳои берунии бемории. Дар баробари X-вобаста аст, ки мероси Y-алоќаманд нест. Аммо Y-chromosome танҳо барои мардум, зеро, агар он рӯй ягон mutation, он метавонад дар бораи танҳо ба насли мард будаанд.

Назарияи chromosomal аз мерос Morgan кӯмак барои фаҳмидани шакли интиқоли бемориҳои генетикӣ, бо вуҷуди ин, мушкилоти алоқаманд бо табобати онҳо, то ҳол мумкин нест.

Crossover

Дар рафти омӯзиш, хонандаи Томас Морган Алфред Sturtevant зуҳуроти убури-бар кашф. Тавре таҷрибаҳо минбаъда, таркиби нави genes, чунки убури бар меоянд. Ин буд, ки мероси раванди вобаста поймол мекунад.

Њамин тариќ назарияи chromosome Т. Morgan ба ҳузур пазируфт мавқеи муҳими дигар - дар байни хромосомаҳои homologous рух убури-бар, ва басомади он аз масофаи байни genes муайян карда мешавад.

асосҳои

Барои система натиҷаи таҷрибаҳои аз олими, хоҳад вазифаи асосии назарияи chromosomal аз Morgan пешниҳод:

1. Нишонаҳои дар genes организми таҷассум дар хромосомаи вобаста аст.
2. Дар genes як chromosome доранд, ба узбакон насли гузашт. Дар қувват аз пайвастан бузургтар, хурдтар масофаи байни genes аст.
3. Дар хромосомаи homologous Падидаи убури-бар ба мушоҳида мерасад.
4. Донистани басомади убур аз беш аз як chromosome муайян, мо метавонем, ки масофаи байни genes ҳисоб.

Дар ҳолати дуюми назарияи chromosomal аз Morgan ва Morgan номида волоияти.

эътироф

Натиҷаҳои таҳқиқот brilliantly донистанд шуданд. Назарияи chromosome Morgan як рахнашавии дар биология асри бистум буд. Дар соли 1933, ки барои ошкор намудани нақши хромосомаҳои дар ҷоизаи Нобел мерос ба олим мукофотонида шуд.

Чанд сол пас, Томас Morgan ба медали Copley барои ноил барҷаста дар соҳаи генетика ба ҳузур пазируфт.

Акнун назарияи chromosome Morgan кард мерос аст, ки дар мактабҳо омӯхта шавад. Ӯ бисёр мақолаҳо ва китобҳои бахшида шудааст.

Намунаҳои машғуланд, ки бо мероси ошёнаи аз

Назарияи chromosome Morgan Русия нишон дод, ки хосияти бадан аз ҷониби genes поён дар он гузошта муайян карда мешавад. натиљањои асосї, ки гирифта Томас Morgan, ки ҷавоб ба саволи интиқоли бемориҳои ба монанди гемофилия, бемории пайдошудаи норасоии Lowe, чунонанд, бемории Bruttona дод.

Он пайдо шуд, ки genes ҳамаи ин беморињо дар бораи chromosome X ва занон воқеъ, ин бемориҳои меоянд хеле кам зуд-зуд, чунон ки chromosome солим метавонад chromosome бо генофонди беморӣ ба тағири гузоришҳо. Заноне, ки ҳастанд, аз он огоҳ нест, метавонад интиқолдиҳандагон бемориҳои генетикӣ, ки сипас дар кӯдакон зоҳир мегардад.

Дар мардон, X-алоќаманд маразест ё аломатњои phenotypic пайдо мешаванд, зеро аст, Х chromosome солим нест.

Назарияи chromosomal аз мерос Т. Morgan дар таҳлили таърихи оилаи бемориҳои генетикӣ истифода бурда мешавад.