Баён генофонди - чӣ аст? таърифи

баён аст , ки genes? Чӣ нақши он аст? Чӣ тавр механизми баён генофонди? дурнамои он ки пеш аз мо мекушояд, кадоманд? танзими баён генофонди дар eukaryotes ва prokaryotes чӣ хел аст? Дар ин ҷо як рӯйхати кӯтоҳи саволҳо, ки дар ин мақола ҳал аст.

маълумоти умумӣ

Баён генофонди - додани номи ҷараёни маълумоти генетикӣ аз ДНК тавассути RNA ба сафедањо ва polypeptides аст. Биёед кунад фаҳмиши digression хурд. genes чист? Ин полимерҳои КДН хаттӣ, ки аз тарафи занҷири дароз пайваст. Истифодаи сафеда онҳо chromosome chromatin ташкил медиҳанд. Агар мо дар бораи як шахс гап, он гоҳ мо чилу шаш. Онҳо тақрибан 50 000-10 000 genes ва 3,1 миллиард ҳамингуна ҷуфтҳои ҷойгир шудааст. Чӣ тавр дар ин ҷо ҳидоят мекард? Дарозии бахшҳои, ки кор аст, анҷом мешавад, ки дар ҳазорҳо ва миллионҳо nucleotides нишон дода мешаванд. Яке аз chromosome қариб 2000-5000 genes. Дар шароити ҳадде гуногун - дар бораи 130 миллион ҷуфт пойгоҳи. Аммо ин танҳо як сметаи хеле ноҳамвор аст, ки бештар ё камтар ҳақиқӣ барои Пасиҳамоии калон аст. Агар шумо ба масофаи кўтоњ кор, таносуби вайрон мешавад. Инчунин дар ин ошёна метавонад ҷисми, ки дар он ба кор аст, ки маводи гузаронида таъсир расонад.

дар бораи genes

Онҳо дарозии гуногун бештар доранд. Дар ин ҷо, барои мисол, globin - 1500 nucleotides аст. A dystrophin - барои зиёд 2 миллион! унсурҳои меъёрии ИДМ онҳо мумкин аст аз генофонди барои масофаи калон нест. Ҳамин тариқ, дар globin ки онҳо дар масофаи 50 ва 30 nucleotides дар tysyach 5'- ва 3'-самт мутаносибан ҳастанд. Дар ҳузури чунин ташкилот ба таври назаррас муайян мо аз ҳудуди байни онҳо мушкил. Ҳамчунин, genes дорои миқдори зиёди vysokopovtoryayuschihsya Пасиҳамоии ўњдадорињои функсионалии, ки мо ҳоло намефаҳманд.

Барои фаҳмидани он ки сохтори онҳо метавон тасаввур кунед, ки 46 хромосомаи ҳаҷми алоҳида, ки дар он маълумоти аст, мебошанд. Онҳо ба 23 ҷуфт гурӯҳбандӣ шудаанд. Яке аз он ду унсурҳои аст, ки аз падару модар мерос гирифтаанд. "Text" аст, ки дар «ҷилд« такроран »аз нав хондани" ҳазорҳо наслҳо, ки дар бисёр иштибоҳҳо, тағйирот (номида мутатсия) меоварад. Ва ҳамаи онҳо аз тарафи насли мерос. Ҳоло маълумоти назариявӣ кофӣ сар барои мубориза бо он, ки ифодаи генофонди зоҳир нест. Далели мазкур ба мавзӯи асосии ин мақола аст.

Дар назарияи operon

Ин аст, дар бораи таҳқиқоти генетикӣ, induction β-galactosidase, ки дар Шустан hydrolytic аз лактоза иштирок асос ёфтааст. Он аз тарафи Жак Monod ва Fransua Zhakobom таҳия карда шуд. Ин назария механизми назорати синтези сафедањо дар prokaryotes баён мекунад. Ҳамчунин нақши муҳим ва Саҳифаҳои мебозад. Назарияи аст, ки genes сафедањо, ки функсионалӣ зич ба равандҳои ѓизо вобаста мебошанд, одатан якҷоя гурӯҳбандӣ шудаанд. Онҳо воҳидҳои сохтории номида operons эҷод. аҳамияти онҳо ин аст, ки ҳамаи genes, ки қисми он, бомдодон изҳор намуданд. Ба ибораи дигар, онҳо метавонанд transcribed, ё ба ҳеҷ яке аз онҳо метавонад «бихонед». Дар чунин ҳолатҳо, operon фаъол ё ғайрифаъол аст. сатҳи баён генофонди метавонад тағйир танҳо дар сурати аст, маҷмӯи унсурҳои алоҳида вуҷуд дорад.

Induction аз синтези сафеда

Биё тасаввур кунед, ки мо дар як ҳуҷайраи, ки дар рушди он ҳамчун манбаи истифодаи карбон глюкоза. Агар он аст, ки барои лактоза disaccharide тағйир, дар як чанд дақиқа шумо метавонед бошанд, ки он ба шароити, ки тағйир ёфтанд мутобиқ. Ин аст шарҳи нест: ҳуҷайра ҳам метавонанд манбаъњои рушди фаъолият карданд, вале яке аз онҳо бештар муносиб аст. Аз ин рӯ, «бино» ба fabricable мураккаб кимиёвӣ нест. Аммо агар он аст, гум ва иваз аз тарафи лактоза пайдо мешавад, ки polymerase RNA масъул фаъол аст ва оғоз ба оваранд таъсири он оид ба истењсоли сафеда дилхоҳро интихоб кунед. Ин бештар як назария, вале ҳоло биёед дар бораи чӣ тавр баён генофонди аслии рух гап. Ин хеле шавқовар аст.

Дар ташкили chromatin

Маводҳо аз ин банди намунаи ҳуҷайраҳои фарѕ намудани организми multicellular аст. Дар nuclei chromatin чуќурї, то ки танҳо як Саҳифаҳои хурди genome дастрас (тақрибан 1%) мебошад. Вале бо вуҷуди ин, ба шарофати ҳуҷайраи гуногунрангї ва мураккабии равандҳои сурат, дар онҳо мо метавонем ба онҳо таъсир мерасонад. Дар ҳоли ҳозир, барои шахси онро дастрас ба чунин таъсир оид ба ташкили chromatin аст:

1. Таѓйир додани шумораи genes сохториро.
2. Самаранок transcribe қитъаҳои гуногуни Кодекси.
3. Аз нав бино genes дар хромосомаи.
4. Ворид тағйирот ва занҷирҳо polypeptide синтез.

Бо вуҷуди ин, изњори самараноки генофонди ҳадаф тавассути технологияи риояи қатъии ба даст. Новобаста аз он чӣ кор аст, анҷом дода, ҳатто агар таҷрибаи меравад, дар як вируси каме. Хӯроки асосии - аст, ки ба бимонем ба нақшаи то дахолати мегузоранд.

Таѓйир додани шумораи genes

Чӣ тавр аз ин амалӣ мешавад? Биёед тасаввур кунед, ки мо манфиатдор дар таъсири баён генофонди мебошанд. Дар прототипи мо eukaryote моддӣ гирифт. Ӯ plasticity баланд, мо метавонем ин рӯ, тағйироти зерин ворид кунад:

1. Барои зиёд намудани шумораи genes. Ин аст, ки дар ьолатьое, ки зарур аст, ки ба мақоми зиёд синтези ягон маҳсулот истифода бурда мешавад. Дар чунин як ҳолати доранд, бисёр унсурҳои муфид аз genome инсон (мисол, rRNA, tRNA, histones, ва ғайра) қавитари. Чунин сайтҳо метавонанд Тандем дар доираи хромосомаи доранд, ва ҳатто берун аз онҳо дар ҳаҷми 100 ҳазор то 1 миллион ҷуфт пойгоҳи рафт. Биёед дар як барномаи амалии назар. Фоизҳо ба мо генофонди metallothionein аст. маҳсулоти протеин он метавонад металлҳои вазнин ба монанди синк, ътадилкунанда, симоб ва мис бибандад ва, мутаносибан, барои ҳифзи бадан аз масмум кардани онҳо. фаъолсозӣ, он метавонад барои одамоне, ки дар шароити хатарнок кор муфид. Агар одам мављуд зиёд консентратсияи металлҳои вазнин қаблан зикр шуд, фаъолсозии генофонди, ки оҳиста-оҳиста ба таври худкор ба амал меояд.
2. Кам кардани шумораи genes. Ин аст, аҳёнан усули танзими истифода бурда мешавад. Вале дар ин ҷо ҳам ҳастанд, мисолҳои нест. Яке аз маъруфтарин - он ҳуҷайраҳои хун аст. Вақте ки онҳо рӯҳан баркамол, ки аслӣ меафтаду ва боркашон genome худро гум мекунад. Чунин раванди maturation ва лимфоситҳо озмуда ва ҳуҷайраҳои плазмавӣ, clones гуногуне, ки синтез шуда шаклҳои immunoglobulins secreted.

rearrangement генофонди

Инчунин имконияти ҳаракат ва омезиши маводи ки бо он қодир Саҳифаҳои ва такрории аст, муҳим аст. Ин раванд навшудаи генетикии номида мешавад. Ба кадом механизмҳо он имконпазир аст? Биёед дида бароем, ки ҷавоб ба ин савол дар мисоли Т.. Онҳо аз тарафи B-лимфоситҳо, ки аз они ба баъзе гуна як Clone мушаххас офаридааст. Ва дар сурати бо Бадани antigen ки ба он Т. иловагї аст, бо сомонаи фаъоли замима бо паҳншавии минбаъдаи ҳуҷайраҳои рӯй медиҳад. Чаро аз он аст, ки дар бадани инсон дорои қобилияти эҷоди як навъ сафедањо? Ин бо навшудаи ва имконпазир мутатсия кўдакро. Аммо он метавонад бошад, дар натиҷаи тағйироти ки одам сохтааст, ки дар сохтори ДНК аст.

тағйирёбии RNA

Баён генофонди - раванди он мебозад нақши кислотаи ribonucleic назаррас аст. Агар ба назар гирем mRNA ба қайд кард, ки пас аз сохтори Саҳифаҳои ибтидоӣ метавонанд фарқ зарур аст. Навбати nucleotides дар genes ҳамон. Аммо дар бофтаҳои гуногун mRNA метавонад substitutions, insertions пайдо мешавад, ё танҳо аз даст хоҳад ҷуфти меоянд. Ҳамчун мисол аз табиат метавонад apoprotein B, тавлидшуда дар ҳуҷайраҳои рӯда хурд ва ҷигар гардад. Чӣ таҳрири фарқияти? Дар версияи истеҳсоли рӯда, дорои 2152 кислотањои аминокислотаҳо. Дар ҳоле ки маводи ҷигар версияи фахркунанда 4563 бақияи! Ва дар вуҷуди ин фарқият, мо маҳз apoprotein Б.

Тағйирот дар суботи mRNA

Мо қариб ба хулосае, ки ин имконпазир буд, ба кор дар сафедањо ва polypeptides омад. Лекин биёед ба рӯ ҳанӯз дар суботи mRNA, ки чӣ тавр метавон собит назар. Барои ин кор, дар аввал бояд ба ядрои тарк ва аз cytoplasm даст. Ин аст, ба воситаи pores мавҷуда анҷом мерасад. Шумораи зиёди mRNA аст nucleases cleaved. Касоне, ки фирор ба ин тақдир, ташкил комплексҳои бо сафедаҳо. Њаёт аз mRNA eukaryotic гуногун зиёда аз як доираи васеи (то якчанд рўз). Агар эътидол mRNA, сипас дар сатҳи муайян кардан мумкин аст, ки ба мушоҳида мерасад, ки зиёд шудани шумораи нави маҳсулот сафеда ташкил карда мешаванд. сатҳи баён генофонди дар ин ҳолат дигаргун намешавад, балки муҳимтар аз ҳама, дар бадан, бо самаранокии бештар фаъолият хоҳад кард. Бо истифода аз техникаҳои биологияи молекулавӣ, маҳсулоти ниҳоӣ мумкин coded, ки як умр назаррас доранд. Ҳамин тариқ, барои мисол, ба таъсиси як β-globin фаъолияти даҳ соат (ин хеле ба он аст).

суръати раванди

Ин аст, ки дар низоми баён генофонди умумии ба шумор меравад. Акнун он танҳо боқӣ мемонад барои пурра кардани маълумоти дастрас, илми, ки чӣ тавр рӯза равандҳои, инчунин сафедањо дароз-зиндагӣ мекард. Биё мегӯянд, ки назорати баён генофонди баргузор хоҳад кард. Бояд қайд кард, ки таъсири қурби аст, усули асосии гуногунии ва миќдори мањсулоти сафеда танзими ба инобат гирифта намешавад. Ҳарчанд, ки тағйирёбии он ба хотири расидан ба ин ҳадаф аст, то ҳол истифода бурда мешавад. Ҳамчун мисол синтези сафеда маҳсулоти дар reticulocytes. тафриќаи ҳуҷайраи Hematopoietic дар сатҳи маҳрум ядрои (ва аз ин рӯ ДНК). Дар сатњи танзими баён генофонди дар маҷмӯъ вобаста аз баъзе гуна имкониятҳои пайвастшавӣ фаъолона равандҳои ҷорӣ таъсир сохта.

Давомнокии

Вақте, ки протеини синтез мешавад, ки дар давоми он зиндагӣ хоҳад кард вобаста ба protease. Вуҷуд надорад метавонанд аниқ имкон номида мешавад, зеро дар ин ҳолат дар ьудуди аз якчанд соат ба як-ду сол. суръати proteolysis васеъ гуногун, вобаста ба он чӣ ҳуҷайра аст. Ферментҳои, ки метавонад равандҳои catalyze майл ба зудӣ »истифода мешавад." Бинобар ин, онҳо низ аз ҷониби мақоми ба миrдори калон биёфарид. Ҳамчунин умри сафеда, то давлат физиологии бадан таъсир мерасонад. Ҳамчунин, агар маҳсулоти пастсифат офарида шудааст, он ба зудӣ бартараф системаи муҳофизатии. Ҳамин тариқ, мо бо боварӣ метавон гуфт, ки танҳо чизе, ки мо метавонем мегӯям - ин умри стандартӣ ба даст оварда дар лаборатория мебошад.

хулоса

Ин мавзеъ хеле умедбахш аст. Масалан, дар ифодаи genes хориҷӣ кӯмак карда метавонад, барои шифо додани касалиҳо ба кўча ва аз байн бурдани mutation манфӣ. Сарфи назар аз ҳузури дониши васеъ оид ба ин мавзӯъ, мо бо боварӣ гуфта метавонем, ки инсоният аст, ҳол, дар оғози. муҳандисии генетикӣ танҳо ба наздикӣ ёд ҷудо кардани қитъаҳои зарурии nucleotides. 20 сол пеш буд, яке аз калонтарин ҳодисаҳои ин илм нест - Доли таъсис дода шуд, ки гӯсфандони. Акнун, тадқиқот аст, дар бораи ҳомила инсон гузаронида мешавад. Мо бо итминон метавонем, ки мо дар остонаи оянда, ки дар онҳо на бемориҳо ва андӯҳи физиологии он ҷо ҳастанд, бигӯ. Аммо пеш аз худамон пайдо кунем, шумо бояд хеле хуб бошад, то ки барои ба манфиати шукуфоии кор мекунанд.